português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
ANALISIS CITOGENETICO []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 6   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 6
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto.
Título:Hallazgos citogenéticos en cáncer de próstata^ies / Discoveries cytogenetic in prostate cancer
Fuente:Acta cancerol;30(1):21-28, jul. 2000. ^bilus.
Resumen:Los estudios citogenéticos han sido buenos instrumentos en la caracterización de múltiples tipos de cáncer especialmente en el monitoreo y diagnóstico de malignidades hernatológicas, sin embargo en el campo de los tumores sólidos, el campo de la citogenética no ha avanzado mucho, puesto que el cultivo de muchos tumores epiteliales continúa siendo bastante difícil y laborioso (Brothman, 1999). El cáncer de próstata se ha convertido en una de las malignidades más comunes en hombres mayores de 50 años. este cáncer causa obstrucción del tracto urinario y generalmente hace metástasis en pulmón y hueso. No parece que existan grandes diferencias étnicas en este tipo de tumor, tal vez si existe variaciones étnicas en factores endógenos tales como el metabolismo de andrógenos, así como existe la hipótesis de la existencia de una susceptibilidad heredada en este tipo de neoplasia. Siendo la próstata no visible o fácilmente asequible a un propio examen, hace difícil el que detectada a tiempo la presencia de un tumor de próstata. Además, obstáculos como ineficientes modelos de cultivo celular para cáncer de próstata, un crecimiento bastante lento de estos tumores in vitro, bajo índice mitótico, etc., han retrasado los estudios de citogenética convencional en esta tumorogenésis. No obstante, existen estudios citogenéticos que reportan cambios citogenéticos en tumores primarios de próstata, y el modelo de los cambios cromosómicos que surgen a lo largo de esta enfermedad está empezando a delinearse, así como la de ciertos genes involucrados en la etiología de la misma tales como aquellos que regulan el anormal crecimiento celular, muerte celular así como activación de protoencogenes (Brothman, 1999). Técnicas de citogenética molecular especialmente hibridación in situ con fluorescencia (FISH), hidridación comparativa de genomas (CGH), han sido referidos en varios reportes que señalan aberraciones específicas en esta neoplasia y parecen ser al igual que...(AU)^ies.
Descriptores:Análisis Citogenético
Neoplasias de la Próstata/diagnóstico
Neoplasias de la Próstata/fisiopatología
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_cancerológica/v30_n1/hallaz_citogeneticos.htm / es
Localización:PE1.1

  2 / 6
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Mora Alférez, Analí Pamela; García León, Juan Luis.
Título:Marcadores citogenéticos en pacientes pediátricos con leucemia linfática aguda de células B precursoras y su relación con parámetros clínico-laboratoriales y de respuesta al tratamiento durante el periodo 2008-2009 en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN)^ies / Cytogenetic markers in pediatric patients with Acute lymphatic leukemia and precursor B-cell its relationship with clinical and laboratory parameters and response to treatment during the period 2008-2009 in National Institute of Neoplastic Diseases (INEN)
Fuente:Rev. cient. SPOM;9:8-17, 2010. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:La evaluación genética en los niños con Leucemia Linfática Aguda (LLA) constituye actualmente un punto fundamental para una adecuada estratificación de riesgo de la enfermedad, y por tanto, para direccionar la intensidad del tratamiento de la misma. Es necesario conocer si las alteraciones genéticas en nuestra población son similares a las de otras realidades, para según esto poder adecuar nuestro tratamiento de acuerdo al perfil genético. El estudio solo incluye los resultados de cariotipo convencional en nuestra población pediátrica con LLA, encontrándose una cifra mayor de pacientes con cariotipo normal, debido a que no se han realizado pruebas más avanzadas para búsqueda de alteración como la t(12;21), entre otras. Tenemos un porcentaje similar a la literatura mundial de pacientes con hiperdiploidías, y se corrobora su buen pronóstico, sobre todo en aquellos con hiperdiploidías altas. Tendencia similar se observó en aquellos con pseudodiploidías. La cifra de pacientes con t(9;22) fue similar a lo reportado, y se evidenciaron sus características de mal pronóstico conocidas. Otros hallazgos se encuentran en números escasos para un análisis más profundo. Es sumamente necesario contar con técnicas actuales de evaluación de los parámetros genéticos en nuestra población para una adecuada estratificación de riesgos en nuestros pacientes, y así realizar terapias más dirigidas según estos hallazgos. Se debe continuar con los estudios de cariotipo convencional dentro de la evaluación de nuestros pacientes con LLA. (AU)^iesThe genetic evaluation in children with Acute Lymphatic Leukemia (ALL) is a key point for accurate stratification of disease risk, and therefore to address the intensity of treatment. It is necessary to know whether the genetic alterations in our population are similar to those reported in other studies, so that our treatment can be directed to the genetic profile found. This study only includes the results of conventional karyotype in our pediatric population with ALL. It found a higher number of patients with normal karyotype, because no tests have been performed for more sofisticated search of alterations such as the t(12,21), among others. We have asimilar percentage of patients with hyperdiploidy as reported in the literature, and also confirms its good prognosis, especially in those with high hyperdiploidy, similar trend was observed in those with pseudodiploidies. The number of patients with t(9,22) were similar to those reported, and showed the well-known features of poor prognosis. Other findings are in small numbers that do not allow further analysis. It is extremely necessary to have current technical evaluation of genetic parameters in our population for adequate risk stratification in our patients, and thus make more targeted therapies according to these findings. We must continue with the conventional karyotype studies in the evaluation of our patients with ALL. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia de Células B/genética
Leucemia de Células B/terapia
Análisis Citogenético
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cient.spom/v9/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 6
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Llimpe Mitma De Barrón, Yesica; Castro Mujica, María Del Carmen; Arias Velásquez, Abelardo Lucio.
Título:Un caso atípico de leucemia mieloide crónica con deleción del cromosoma 22 y expresión de BCR/ABL1^ies / An atypical case Leukemia chronic myeloid with deletion of chromosome 22 and expression of BCR/ABL1
Fuente:Acta cancerol;39(2):38-39, jul.-dic. 2011. ^bgraf.
Resumen:Presentamos el caso de un paciente varón de 37 años de edad con diagnóstico de leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, que a través del estudio citogenético convencional no presenta la translocación típica t(9;22) sino más bien deleción del brazo largo “q” del cromosoma 22. El estudio por PCR cuantitativo (Q-PCR) demostró expresión del gen de fusión BCR/ABL1 en 149,03% de transcriptos con respecto al gen de referencia ABL1. Este representa un caso de LMC atípico sin t(9;22) pero con expresión del gen de fusión BCR/ABL1. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia Mielogenosa Crónica BCR-ABL Positiva
Cromosomas Humanos Par 22
Análisis Citogenético
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n2/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

  4 / 6
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Paredes Anaya, Mónica Yolanda; García Quispes, Wilser Andrés; Salazar Ruíz, Vannia; Ascenzo Aparicio, Álvaro.
Título:Un caso de asociación entre cromosomas acrocéntricos y su posible relación con abortos recurrentes^ies / Association case between acrocentrics chromosome and its possible relationship by recurrents aborts
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);6(1):7-10, jun. 2006. ^bilus.
Resumen:Las translocaciones robertsonianas son las anomalías cromosómicas más frecuentes en seres humanos. En pacientes portadores sanos de esta translocación se pueden generar gametos no balanceados y progenie con la trisomía y disomía uniparental y, por lo tanto, problemas reproductivos. En el presente artículo se estudió a una pareja con antecedentes de abortos recurrentes. Se realizó un estudio citogenético obtenido a partir de un cultivo estandarizado de linfocitos, resultando en ambos pacientes un cariotipo normal. Posteriormente, se analizó el producto de un aborto espontáneo de nueve semanas de edad gestacional, encontrándose un resultado 46,XY, t(21;21)(q10;q10), +21 correspondiente a una trisomía 21 por translocación. Una posible explicación al aborto por translocación robertsoniana, se obtuvo después de revisar las placas metafásicas del hombre y la mujer, observándose asociaciones entre los cromosomas acrocéntricos de la mujer. Al relacionarse el antecedente de abortos recurrentes, el resultado de la trisomía 21 por translocación y las asociaciones entre cromosomas acrocéntricos en la mujer nos llevó a considerar a esta asociación como un factor causal de los abortos en la pareja. (AU)^iesRobertsonian translocations are the most frequent chromosomal anomalies in humans. Healthy carriers of these translocations can generate unbalanced gametes and off spring with trisomy and uniparental disomy and therefore, reproductive problems. In the present article, a couple with antecedents of recurrent abortions was studied. Cytogenetic analysis performed after standard lymphocyte cultures, resulted in a normal karyotype for the couple. Analysis of the nine weeks of gestational age spontaneous abortion, resulted in a 46,XY, t(21;21)(q10;q10), +21 corresponding to a trisomy 21 due to translocation. A possible explanation for the abortion due to robertsonian translocation was obtained after checking metaphases of the man and the woman's cultures, associations being observed between the acrocentric chromosomes of the woman. Attempting to relate recurrent abortions to the result of trisomy 21 due to translocation and the associations between acrocentric chromosomes in the woman, led us to consider this association, as a causal factor for abortions in the couple. (AU)^ien.
Descriptores:Aborto Habitual/genética
Translocación Genética/genética
Síndrome de Down/genética
Análisis Citogenético
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2006_I/Art1_Vol6_N1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

  5 / 6
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Valdez, Federico J; Doolittle, Jeff; García, Rolando; Holdridge, Scott; Chastain, Candace; Matthews, Erin; Patel, Sangeeta; Mayne, Joshua; Smart, Ruth L; Collins, Robert H.
Título:Un caso de leucemia mieloide aguda en un paciente con una translocación (1; 21; 8)y una sola fusión AML1-ETO^ies / A case of water myeloid leukemia in a patient with a translocation (1, 21, 8) and one AML1-ETO fusion
Fuente:Acta cancerol;36(1):29-32, dic. 2008. ^bilus.
Resumen:The t(8;21) accounts for 5-12% of AML patients, often occurring in the younger population (1). This translocation fuses the AML 1 gene on chromosome 21q22 and the ETO gene on 8q22 resulting in a AML1-ETO hybrid transcript. Under the World Health Organization (WHO) classification, the t(8;21) is distinctly characterized under AML with recurrent aberrations with a favorable prognosis. Variant t(8;21; var) display comparable clinical manifestations compared to the classical translocation; however, they are less defined and their clinicak significance remains arguable. Complex t(8;21) variants account fo approximately 3-4% of all AML1-ETO fusion transcripts with approximately 100 variants described in the literature (1,2). In this article, we discuss a variant (8;21) translocation in AML. Chromosomal analysis of this case using conventional cytogenetics showed an apparently balanced transcolation between the short arm of chromosome 1 at 1p36 and the long arm of chromosome 8 at 8q22. Subsequent FISH studies demonstrated that there was also a fusion of the AML1 and ETO genes on the derivative chromosome 8, a key event in M2, a small ETO signal on chromosome 1, a normal ETO signal on the other homologue 8 and two AML1 signals (a small AML1 signal on the normal copy of chromosome 21). This report demonstrates how important is to do FISH studies to characterize a specific rearrangement in the management of hematological maligancies. (AU)^ienLa translocación (8;21) se presenta en un 5-12% de casos de leucemia mieloide aguda y ocurre preponderamente en una población joven de estos pacientes. En esta translocación se fusionan los genes AML1 en el cromosoma 21q22 con el gen ETO en el cromosoma 8 en el locus 8q22 produciendo un gen híbrido AML1-ETO, el cual esta asociado a un pronóstico bastante favorable. En este artículo presentamos un paciente cuyo cariotipo, usando citogenética convencional, mostró una "translocación aparentemente balanceada" entre el brazo corto del cromosoma 1 en la banda 1p36 y el brazo largo del cromosoma 8 en la banda 8q22. Los estudios de FISH usando la sonda de dos colores y doble fusión AML1/ETO determinaron que se trataba de una translocación triple entre los cromosomas 1, 8 y 21 ya que se pudo observar una fusión AML1/ETO el cromosoma 8 derivado, el cual es el evento clave en la translocación típica (8;21). Se observó además una señal de AML1 pequeña en el cromosoma derivado 21, una copia normal completa de AML1 en el homólogo normal 21, una señal pequeña de ETO en el brazo corto del cromosoma 1 así como una copia normal de ETO en el homólogo normal 8. El presente estudio nos permite ver la importancia de FISH en la caracterización de anormalidades cromosómicas así como el monitoreo de enfermedades hematológicas. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia Mieloide Aguda
Translocación Genética
Hibridación Fluorescente In Situ
Análisis Citogenético
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v36n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

  6 / 6
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Mayma Aguirre, Kevin Jesús
Orientador:Rodríguez Torres, Ricardo Mafalky; Herrera Reynoso, Héctor Epifanio
Título:Evaluación citológica y su correlación con la evaluación citogenética de líquidos corporales, para detectar células neoplásicas, Laboratorio de Citología - Hospital Naciona Dos de Mayo, Lima 2015^ies Cytological evaluation and its correlation with the cytogenetic evaluation of body fluids, to detect neoplastic cells, Cytology Laboratory - National Hospital Dos de Mayo, Lima 2015-
Fuente:Lima; s.n; 2016. 36 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Introducción: El interés en la citogenética se deriva de tres observaciones básicas; la frecuencia de cromosomas anormales en células tumorales, la presencia de estas anormalidades asociada con una subsecuente neoplasia y cambios importantes en el cariotipo en un corto tiempo. El análisis cromosómico en los derrames de líquidos corporales (líquido pleural, líquido ascítico) puede ser diagnósticamente útil; incluso un pequeño volumen de muestra puede dar evidencia que apoya el diagnóstico de enfermedad maligna, complementando al análisis citológico, siendo un procedimiento adicional para el diagnóstico de células neoplásicas. Objetivo: Establecer la correlación de la evaluación citológica y la evaluación citogenética en líquidos corporales para la detección de células neoplásicas en el Hospital Nacional Dos de Mayo. Diseño Metodológico: Se planteó un estudio observacional, descriptivo prospectivo y de corte transversal. Se recolectaron muestras de líquido pleural y líquido ascítico de los pacientes que tenían solicitud de análisis citológico para descarte de células neoplásicas. Se separó un volumen de estos líquidos no menor a 15 ml que fueron analizados mediante técnica citogenética convencional y coloración con Giemsa; los resultados del análisis citológico se obtuvieron del registro de resultados del área de citología del Hospital Nacional dos de Mayo. Resultados: 70 muestras de líquidos corporales fueron analizadas, el 57.1 por ciento fueron líquidos pleurales y el 42.9 por ciento líquidos ascíticos. Del total de líquidos con alteraciones cromosómicas (n=39), el 87.2 por ciento presentaron metafases hiperdiploides, 43.6 por ciento encontrados en líquidos pleurales y 43.6 por ciento en líquidos ascíticos. Según los resultados de citología, el 54.3 por ciento presentaron células neoplásicas. Los valores de sensibilidad y especificidad fueron de 95-88 por ciento y de 86-75 por ciento, para las pruebas citogenéticas y citológicas, respectivamente...(AU)^iesIntroduction: Interest in cytogenetics derives from three basic observations; the frequency of abnormal chromosomes in tumor cells, the presence of these abnormalities associated with a subsequent neoplasm and important changes in the karyotype in a short time. Chromosomal analysis in body fluid spills (pleural fluid, ascitic fluid) may be diagnostically useful; even a small sample volume can give evidence supporting the diagnosis of malignant disease, complementing the cytological analysis, being an additional procedure for the diagnosis of neoplastic cells. Objective: To establish the correlation of cytological evaluation and cytogenetic evaluation in body fluids for the detection of neoplastic cells at National Hospital Dos de Mayo. Methodological Design: An observational, descriptive, prospective and cross-sectional study was presented. Pleural fluid and ascitic fluid samples were collected from patients who had a cytological analysis for the disposal of neoplastic cells. A volume of these liquids of not less than 15 mi were separated which were analyzed by conventional cytogenetic technique and Giemsa staining; the results of cytological analysis were obtained from the cytology area of the National Hospital dos de Mayo. Results: 70 samples of body fluids were analyzed, 57.1 per cent were pleural fluids and 42.9 per cent ascitic one. Of the total of liquids with chromosomal alterations (n=39), 87.2 per cent had hyperdiploid metaphases, 43.6 per cent found in pleural fluid and 43.6 per cent in ascitic fluid. According to the cytology results, 54.3 per cent were reported with neoplastic cells. The sensitivity and specificity values were 95-88 per cent and 86-75 per cent for cytogenetic and cytological test, respectively. Conclusions: We conclude that there is a correlation between cytological and cytogenetic evaluation with a concordance of 0.918 and association between both. The sensitivity and specificity reported for this study was greater for...(AU)^ien.
Descriptores:Líquido Ascítico/citología
Líquidos Corporales/citología
Análisis Citogenético
Neoplasias/diagnóstico
Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/5481/1/Mayma_ak.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QZ 203, M32, ej.1. 010000102759; PE13.1; T, QZ 203, M32, ej.2. 010000102760



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3